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摘要
利用红外光谱确定了在果胶酸盐的方法
多价金属离子Pb2+之间的配位键藻酸盐，
Cu2+、Zn2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+和羧基上的氧原子和
羟基吡喃糖环和糖醛酸糖苷键连接，其
水分子形成。还确定了Cu2 +阳离子形式
含有羧基polyuronides不对称结构（单齿
其他金属与羧基对称结构的配位体和阳离子
组polyuronides（双齿配体）。
关键词
配位化合物、果胶酸盐的金属，金属盐，
结构，红外光谱
1。介绍
对多价polyuronides离子配位化合物结构
金属（polyuronates金属）在固体状态没有明确的
由于几种电子给氧原子的解释
能够与金属离子协调，并且由于形成的倾向
不同形式的配位化合物（四面体，八面体）的
积年的[ 1 ] [ 2 ]吡喃糖环。我们相信最可接受的
对不溶性polyuronates金属结构的确定方法
红外光谱法是利用一定的原子聚束
polyuronates可能导致大量翔实可出现
引用本文：Kajsheva，N.S.，
Kajshev，Samoryadova，A.B.，Volokitin公司，
该公司和Maslovskaya，Gulbjakova，
E（2017）不溶性结构
果胶酸盐和藻酸盐多价
基于红外光谱数据的金属。美国人
分析化学杂志，8，334—
344。
https://doi.org/10.4236/ajac.2017.85025
收稿日期：2017年4月3日
接受：2017年5月12日
发布时间：2017年5月15日
2017作者和版权©
科学研究出版公司
这项工作是根据创意许可
署名国际
许可证（CC 4）。
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
开放存取
关键词：2017年5月15日10.4236/ajac.2017.85025
N. S. Kajsheva等人。
振动光谱中的克里特岛线和谱带。
本研究的目的是探讨的果胶酸盐和海藻酸盐的结构
Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+是不溶于水
采用红外光谱法。
2。实验
2.1。材料
本研究以果胶、海藻酸钠及其制品为研究对象
他们与无机盐作用：乙酸酯Cu2+、Pb2+、Cr3+、硫酸盐Fe2+，
Zn2+、Mn2+、氯离子Co2+、Ni2+盐。
实验工程技术局生产果胶
“Mars”（纳尔奇克）从甜菜渣和相应的法规
临时pharmacopoeic第临时药典第42-3433—
99“果胶”是一种聚合物，其平均摩尔质量为3200公斤/摩尔组成
1→4-bound残存的α- D-半乳糖醛酸含14.4%的自
羧基，甲基化羧基9.2%。总灰分含量
1.4%、10%盐酸不溶灰分含量为0.4%，рН2%
水溶液为3.5，水的解离常数为3.2×10−4 [ 3 ]。
从实验藻类植物（阿尔汉格尔斯克）生产的海藻酸钠
含糖海带和相应的国家法规的叶子
所有的俄罗斯标准26185-84“海藻、海草和他们的产品
处理.“分析方法”是聚合物的平均摩尔质量
89700千克/摩尔组成的交替的1块→4-bound残存的β- Lguluroni
酸和α-甘露糖醛酸与摩尔比为1:2，[ 4 ] [ 5 ]。内
总灰分为25.7%，灰分不溶于10%盐酸
0.8%，1%水溶液рН是7.6，水的解离常数为2.5×
10−8 [ 4 ]。
亲分析无机盐（PA）纯度的资格进行了
研究。
2.2。获得polyuronates金属的方法
通过混合水得到了polyuronates金属胶凝的沉积物
解果胶（5×10−3 mol/L）以前经2 mol/L水
氨来рН~ 8溶液，或海藻酸钠溶液（5×10−3
mol／L）4.5×10−2水溶液中无机盐以体积比1:1。
对于几乎完全沉淀反应混合物进行处理与96%
乙醇（1:2），保存在室内温度（2小时），沉积物中提取
通过过滤，用水冲洗直至漂洗水的中性反应
在温度60 C 5 C˚±˚直到固定质量[ 6 ]干。2.3。红外光谱法分析的条件
对polyuronides和polyuronates 10%悬浮液的红外吸收光谱
在液体石蜡含量在4000 - 400厘米−1红外光谱注册—
三百三十五
N. S. Kajsheva等人。
trometer-40分光光度计[ 7 ] - [ 12 ]。所观察到的吸收条纹的变化，
的吸收带的强度和氢键的能量的变化
研究对象。定义的相对误差（n = 7）是3.4% - 4.8%。
三.结果与讨论
多价金属的果胶酸盐。红外光谱特征吸收带
对果胶果胶比较金属光谱在表1中给出最有特色的光谱区，在其中可以区分大量
红外光谱中吸收带的性质和强度差异
果胶和果胶酸盐是指3400 - 3100см−1范围内属于价
羟基振动。除此之外，在更多的长波吸收
观察金属的特点是面积为果胶酸盐
不同的能量的两个和三个中心的供体-受体氢键
羟基与羟基或取代羟基[ 7 ]：
（1）
对结合的果胶振荡器振动的相互作用可导致
在4000 - 3000厘米−1区带分离。施主受体相关的羟基
氢键形成一个系统的绑定振荡器非常
对外界干扰敏感。同时引入金属阳离子
红外光谱中的果胶分子羟基价振动带的变化
观察组为长晶片面积。这意味着一个债券断裂或
金属离子在形成配位时发生氢键弱化
颗粒。是所有金属中观察到的光谱变化果胶酸盐。
最强的移位注意到发生在Cu2 +阳离子的存在下。
大量的条纹的价振动的羟基，足够
频率范围内所有这些条纹出现在作证一套广泛的能源明智
密勒氢键研究果胶酸盐。长波
条纹ν（ОН）经验最充足的转变。考虑
氢羟基基团价振动的高频移
组（ν
